EU nära att presentera ny färdplan för att minska djurförsök

Sedan direktiv 2010/63/EU infördes har EU haft som mål att ersätta, minska och förfina djurförsök där det är vetenskapligt möjligt. Sedan dess har flera viktiga steg tagits, bland annat genom det fullständiga förbudet mot djurtestning av kosmetika. Trots direktivet används djur fortfarande brett inom biomedicinsk forskning, kemikalietestning och läkemedelsutveckling, delvis på grund av existerande regelverk och krav.

För att påskynda övergången till alternativa metoder arbetar nu EU-kommissionen med en uppdaterad färdplan för att fasa ut just kemikalietestningen på djur. Färdplanen väntas vara klar och presenteras under det första kvartalet 2026, och med bara dagar kvar råder stor förväntan på vad den kommer att innehålla.

Under de senaste åren har nya metoder utvecklats snabbt. Exempel är avancerade cellmodeller, organ-on-chip och AI-baserade analyser, som i vissa falla kan ge mer träffsäkra data än traditionella djurstudier. Dessa metoder används i dagsläget främst ett komplement, men väntas få ökad betydelse framöver.

Sammantaget pekar utvecklingen på att EU står inför ett skifte där modernare och mer människorelevanta forskningsmetoder får en större roll. Det ska bli spännande att se vad denna färdplan faktiskt innehåller. Vi är nu i slutet av det första kvartalet 2026, med bara dagar kvar tills färdplanen förväntas presenteras.

18 maj 2026
Remiss

Genombrott i sepsisforskning – kan ersätta tusentals försöksdjur

Varje år används tusentals möss i forskning om sepsis, en livshotande sjukdom som står för omkring 20 % av alla dödsfall globalt. 

Läs hela nyheten
11 maj 2026
Remiss

FDA går före – USA når första målen för att minska djurförsök i läkemedelsutveckling 

USA:s läkemedelsmyndighet FDA meddelar att man redan har nått sina första etappmål för att minska djurförsök i läkemedelsutveckling. Beskedet kommer samtidigt som vi i Europa fortfarande väntar vår utlovade roadmap – och sätter därmed press på EU att leverera konkreta åtgärder. 

Läs hela nyheten
4 maj 2026
Remiss

EMA utvärderar virtuella kontrollgrupper – ett steg mot användandet av färre djur

Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har publicerat ett utkast till yttrande om användning av så kallade virtuella kontrollgrupper i toxikologiska studier. Metoden bygger på historiska data och statistiska modeller och kan i vissa fall bidra till att minska behovet av samtidiga kontrollgrupper […]

Läs hela nyheten